Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

sintetica gmbh (8040737) - prilocainhydrochlorid - injektionslösung - prilocainhydrochlorid (07720) 20 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

b. braun melsungen aktiengesellschaft (3049484) - hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)); natriumchlorid; kaliumchlorid; calciumchlorid-dihydrat; magnesiumchlorid-hexahydrat; natriumacetat-trihydrat; Äpfelsäure o.w.a. - infusionslösung - hydroxyethylstärke (ph.eur.) ((mit weiteren angaben: mittlere relative molmasse; molare substitution (ms) oder substitutionsgrad (ds); c2/c6-ethoxylierungsverhältnis; herkunft der stärke)) (09611) 100 gramm; natriumchlorid (00211) 6,25 gramm; kaliumchlorid (00163) 0,3 gramm; calciumchlorid-dihydrat (00059) 0,37 gramm; magnesiumchlorid-hexahydrat (01042) 0,2 gramm; natriumacetat-trihydrat (01615) 3,27 gramm; Äpfelsäure o.w.a. (08161) 0,67 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

b. braun melsungen aktiengesellschaft (3049484) - isoleucin; lysinacetat; lysin-monohydrat; methionin; phenylalanin; threonin; tryptophan; valin; arginin; histidin; glycin; asparaginsäure; glutaminsäure; prolin; serin; tyrosin - infusionslösung - teil 1 - infusionslösung; isoleucin (02000) 5 gramm; leucin (02001) 8,9 gramm; lysinacetat (09820) 5,74 gramm; lysin-monohydrat (24000) 3,12 gramm; methionin (02003) 4,4 gramm; phenylalanin (02004) 4,7 gramm; threonin (02005) 4,2 gramm; tryptophan (02006) 1,6 gramm; valin (02007) 6,2 gramm; arginin (03368) 11,5 gramm; histidin (02920) 3 gramm; alanin (02008) 10,5 gramm; glycin (01048) 12 gramm; asparaginsäure (02255) 5,6 gramm; glutaminsäure (01881) 7,2 gramm; prolin (02009) 5,5 gramm; serin (02261) 2,3 gramm; tyrosin (02258) 0,4 gramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh - hydroxyethylstärke (ph.eur.), natriumchlorid - infusionslösung - hydroxyethylstärke (ph.eur.) 100.g; natriumchlorid 9.g

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nelarabin - vorläufer t-zell lymphoblastische leukämie-lymphom - antineoplastische mittel - nelarabine ist indiziert für die behandlung von patienten mit t-zell-akute lymphatische leukämie (t-all) und der t-zell-lymphoblastisches lymphom (t-lbl), deren erkrankung nicht geantwortet hat, oder hat einen rückfall nach der behandlung mit mindestens zwei chemotherapien. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; acute coronary syndrome; myocardial infarction; stroke - antithrombotische mittel - clopidogrel ist indiziert bei erwachsenen zur prävention von atherothrombotischen ereignisse bei:patienten mit herzinfarkt (wenige tage bis weniger als 35 tage), mit ischämischen schlaganfall (7 tage bis weniger als 6 monate) oder etablierte periphere arterielle krankheit;patienten mit akutem koronarsyndrom: nicht - st-segment elevation acute coronary syndrome (instabile angina pectoris oder non-q-wave-myokardinfarkt), einschließlich patienten, die sich einer stent-implantation folgenden perkutanen koronarintervention in kombination mit acetylsalicylsäure (asa);- st-segment elevation acute myocardial infarction, in kombination mit ass bei medizinisch behandelten patienten, für die eine thrombolytische therapie. weitere informationen finden sie in abschnitt 5.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

hameln pharma gmbh (8084054) - sufentanil - injektions-/infusionslösung - sufentanil (20170) 0,01 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh - hydroxyethylstärke (ph.eur.), natriumchlorid - infusionslösung - hydroxyethylstärke (ph.eur.) 100.g; natriumchlorid 9.g

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

baxter - glucose-monohydrat - infusionslösung - glucose-monohydrat - carbohydrates

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

stallergenes (8031106) - dermatophagoides-pteronyssinus-allergen; dermatophagoides-farinae-allergen - sublingualtablette - 100 ir - teil 1 - sublingualtablette; dermatophagoides-pteronyssinus-allergen (31454) 50 reaktivitätsindex; dermatophagoides-farinae-allergen (31453) 50 reaktivitätsindex